聯(lián)系人：王經(jīng)理
地址：河南省鄭州市金水區(qū)金水路與南陽路交叉口西北角SOHO廣場BC座1536室
本實驗按照《GB 5413.20-2022 食品安全國家標準 嬰幼兒食品和乳品中膽堿的測定》中第三法液相色譜-質(zhì)譜串聯(lián)法，對膽堿標準品及實際樣品進行了測定。
標準品分析結(jié)果
按照《GB 5413.20-2022 食品安全國家標準 嬰幼兒食品和乳品中膽堿的測定》中LC-MS方法，對膽堿標準品進行了分析。
國標方法中使用Amide色譜柱，本實驗使用等效HILIC型PC色譜柱（磷酸膽堿鍵合型HILIC色譜柱）進行了分析，由于CAPCELL CORE PC色譜柱保留能力更強，考慮整體分析時間，以及蛋白樣品可能在初始比例有機相中析出等問題，我們將初始有機相百分比降低至80%進行了分析。
如圖1所示，膽堿標準品保留時間為3.0 min，峰型良好。
同時我們按照國標方法中的要求，對膽堿系列濃度標準品（0.010 -0.200 mg/L）進行分析，得到良好線性結(jié)果，r=0.9979，如圖2所示。
方法檢出限為0.18 mg/100g，滿足方法檢出限要求。
圖1 標準品分析結(jié)果
【色譜條件】
色譜柱：CC PC S2.7; 2.1 ×100mm
流動相：A：10 mmol/L甲酸銨，甲酸調(diào)節(jié)pH為5.0
流動相：B：乙腈
流動相：B% 80%(0min) - 80%(1min) - 60%(3min) - 60%(5min) - 80%(5.1min) - 80%(8min)
流動速：0.3 mL/min
溫動度：40 ℃
檢動測：LC-MS; ESI; 104.1>60.0(CE 22 DP 80); 104.1>45.0(CE 26 DP 80)
濃動度：0.3 mg/mL
進樣量：2 µL
圖2 線性分析結(jié)果
樣品分析結(jié)果
按照國標中19.1樣品前處理方法，對液態(tài)牛奶樣品進行了前處理，進樣分析，得到結(jié)果如圖3所示，牛奶樣品中含有膽堿量為1.08 mg/100g。
圖3 牛奶樣品分析結(jié)果
【色譜條件】
色譜柱：CC PC S2.7; 2.1 ×100mm
流動相：A：10 mmol/L甲酸銨，甲酸調(diào)節(jié)pH為5.0
流動相：B：乙腈
流動相：B% 80%(0min) - 80%(1min) - 60%(3min) - 60%(5min) - 80%(5.1min) - 80%(8min)
流動速：0.3 mL/min
溫動度：40 ℃
檢動測：LC-MS; ESI; 104.1>60.0(CE 22 DP 80); 104.1>45.0(CE 26 DP 80)
濃動度：0.3 mg/mL
進樣量：2 µL
樣品制備：稱取2.5 g試樣，用溫水溶解后， 轉(zhuǎn)移至25 mL容量瓶中，冷卻至室溫，用水定容混勻。吸取1 mL樣液于50 mL比色管中，加入1 mol/L的鹽酸溶液10 mL，搖晃均勻，超聲振蕩5 min。樣液在70 ℃水浴中加熱3 h，冷卻至室溫后用1 mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH 至5.0， 轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶，用水定容，混勻。然后用流動相A稀釋10倍后，經(jīng)0.22 µm水性濾膜過濾至進樣瓶中，待測。
分析注意事項
（1）在進樣過程中發(fā)現(xiàn)，由于該分析方法初始比例為高比例乙腈，高比例乙腈有可能導(dǎo)致樣品中剩余的少量蛋白在流動相條件中析出，堵塞色譜柱造成柱壓升高?？煽紤]在樣品配置后，使用初始比例流動相對樣品進行最終稀釋進樣。
（2）HILIC系色譜柱日常使用維護與反相色譜柱有較大差別，需注意HILIC色譜柱的沖洗和保存。
結(jié)論
綜上所述，使用CAPCELL CORE PC S2.7; 2.1 mm i.d.×100 mm色譜柱，按照《GB 5413.20-2022 食品安全國家標準 嬰幼兒食品和乳品中膽堿的測定》中第三法液相色譜-質(zhì)譜串聯(lián)法，能夠獲得良好檢測結(jié)果，滿足標準要求。
